アルツハイマー型認知症の新薬「レケンビ® (レカネマブ) 」の取扱を開始いたしました。

アルツハイマー型認知症の新薬「レケンビ®」は、アルツハイマー病による「軽度認知障害」及び「軽度の認知症」の進行抑制の効能・効果で承認が取得された2023年12月20日エーザイ株式会社から発売された新薬です。

アルツハイマー病（AD）の進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証し承認された、世界で初めてのかつ “ 唯一の治療薬 ” です。

このお薬は、厚生労働省が定めた最適使用推進ガイドラインを厳守し、使用することとされております。当神経内科でも準備を整え、6月1日から取り扱いを開始いたしました。

対象となる方は “アルツハイマー病による” 軽度認知障害（MCI）の方と軽度認知症の方です。無症状の方、中等度以上のアルツハイマー病の方は投与対象外となります。　※ 図1参照

ただし実際に投与できるかどうかは、診察・検査を受けていただいた上での判断となります。

また、アルツハイマー病以外の認知症は対象外です。

※図1

軽度認知障害は「脳の機能が健常な状態」と「認知症」の中間、いわゆるグレーゾーンです。

記憶や判断など、認知機能に現れてきているものの、日常生活は自立して送れます。

ここから更に認知機能が低下し、日常生活を送る上で他者のサポートを必要とする状態になると、認知症と診断されます。

脳内で作られるたんぱく質の一種である アミロイドβ（健康な人の脳にも存在します）が排出されず異常に蓄積されてしまうと、アルツハイマー病が引き起こされると考えられています。

※「レケンビ®」を投与するにあたり、先ずアルツハイマー病を診断するために、PET検査

（アミロイドPET）や脳脊髄液検査で、アミロイドβ(ベータ)を調べる検査を行います。

2週間に1度、神経内科外来を受診していただき、約1時間かけて「レケンビ®」を点滴します。

また投与開始後、脳浮腫や脳出血などの副作用が生じる可能性があるため、定期的に頭部MRI検査を行いフォローして行きます。

(体重によって料金は変動します。この表は、体重61-70kgの方をモデルにしています)

■色枠：高額医療費制度利用

※この表は「レケンビ®」月額薬剤費、外来診療費(2回)、点滴注射(2回)の概算です。

（目安としてお考えください）

「レケンビ®」についてのご相談は、メディカルプラザ江戸川　神経内科　新海医師　水ＰＭ（完全予約制）にて承ります。

地域連携室　フリーダイヤル0120-518120（月～金　8：30～17：00・土8：30～12：30）へお電話いただき、予約をお取りください。　

※かかりつけ医の「診療情報提供書」（紹介状）をお持ちの方は、外来受診時にご持参ください。

無くても大丈夫です。